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Actualizado el 2026-04-18. Las cifras y descripciones siguen la literatura publicada, no el material promocional.
Este quelante es la diferencia con las condiciones de las adiciones posteriores cuando se utilizan derivados carboxílicos convencionales. La conjetura del mecanismo por parte de Weinreb fue aceptada de inmediato por la comunidad académica, pero no fue hasta 2006 que fue confirmada por análisis espectroscópicos y cinéticos.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Preparación == Además de la técnica original que se muestra arriba (que puede tener problemas de compatibilidad para sustratos sensibles), las amidas de Weinreb se pueden sintetizar a partir de una variedad de derivados de ácidos carboxílicos. La gran mayoría de estos procedimientos utilizan la sal disponible en el mercado, el clorhidrato de N, O-dimetilhidroxilamina [MeO (Me) NH • HCl], que suele ser más fácil de manejar que la amina libre. El tratamiento de un éster o lactona con Alme 3 o Alme 2 Cl produce la amida de Weinreb correspondiente con buenos rendimientos. Por otra parte, los reactivos de Grignard no nucleofílicos, tales como cloruro de isopropílmagnesio, pueden ser utilizados para activar la amina antes de la adición del éster.
Fuentes: es.wikipedia.org
Una gran variedad de reactivos utilizados en síntesis de péptidos se pueden utilizar para preparar amidas de Weinreb de ácidos carboxílicos. Varias carbodiimidas, hidroxibenzotriazoles, y trifenilfosfinas se han reportadoespecíficamente para este propósito.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Alcance == Las condiciones estándar para la síntesis de cetonas de Weinreb toleran una amplia variedad de grupos funcionales en otras partes de la molécula, incluyendo la sustitución de α-halógeno, N-aminoácidos protegidos, éteres de sililo α-β isaturados, lactamas y lactonas diferentes, sulfonatos, sulfinatos, y ésteres de fosfonato. Una amplia variedad de nucleófilos se puede utilizar en conjunción con la amida. Los reactivos de Grignard y los organolitios son los más comúnmente empleados; algunos ejemplos que involucran nucleófilos de carbono alifáticos, vinílicos, aromáticos y acetilénicos han sido reportados. Sin embargo, con nucleófilos muy básicos o con alto impedimento estérico, la eliminación de la fracción de metóxido en forma de formaldehído puede ocurrir como una reacción secundaria significativa.
Fuentes: es.wikipedia.org
Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)